Desfibril·lador Zoll R Sèries - desfibril·lador manual per a ús sanitari

Fabricant: Zoll model: R Sèries _Característiques: Ús hospitalari, darrera tecnologia de generació en ajuda a la RCP.


Desfibril·ladors per a hospitals i ambulàncies, desfibril·lador manual Zoll R Series®


El monitor-desfibril·lador R Series® de ZOLL® ofereix als metges suport integral per a reanimacions. Això inclou tecnologia de punta per ajudar a complir les directrius actuals per tal d'aconseguir una RCP d'alta qualitat, i també els elèctrodes OneStep ™ que fan que la reanimació sigui més simple i ràpida. A més, per ajudar a assegurar que el R Sèries estigui llest per a una reanimació amb Code-Ready®, tots els dies executa una prova automàtica.

El desfibril·lador Zoll R Sèries al capdavant de la RCP d'alta qualitat


• CPR Dashboard ™ amb Real CPR Help®: guia als socorristes amb retroalimentació sonora i visual en temps real de les mesures de qualitat de la RCP. Presenta pantalles amb els valors de la profunditat i freqüència i indicadors visuals de la descompressió, així com l'exclusiu indicador de rendiment de la perfusió, Perfusion Performance Indicator ™.

• Veure-Thru CPR®: redueix la durada de les pauses durant la RCP mitjançant la filtració de l'artefacte de la RCP de manera que els socorristes puguin veure si es va desenvolupar un ritme subjacent organitzat sense interrompre les compressions.

Especificacions tècniques del desfibril·lador Zoll R Sèries


Mida: 20,8 cm d'alt x 26,7 cm d'ample x 31,7 cm de profunditat. Pes: 6,2 kg amb cable OneStep ™ i bateria SurePower ™; 6,9 kg amb paletes.
Fonts d'alimentació: alimentació de xarxa de CA: 100 a 120 V CA (50 / 60 Hz), 220 a 240 V CA (50 Hz); bateria: bateria recarregable de ions de liti.
Indicador de bateria baixa: apareix el missatge "BATERIA BAIXA" al monitor quan queden menys de 15 minuts de monitorització ECG.
Normes de disseny: compleix o excedeix els requisits aplicables de les normes UL 60601, AAMI DF80, IEC 60601-2-4, EN 60601-2-25 i 60601-2-27.
Seguretat del pacient: totes les connexions de pacient estan aïllades elèctricament.

Característiques mediambientals: temperatura de funcionament: 0 ° C a 40 ° C; temperatura d'emmagatzematge i transport: -20 ° C a 60 ° C; humitat: 5% a 95% d'humitat relativa, sense condensació; vibració: IEC 68-2-6 i IEC 68-2-34; descàrrega: IEC 68-2-27, 50 g 6 ms mitjà si; pressió de funcionament: 594 a 1060 mil·libars; entrada d'aigua i partícules: IEC 529, IP22; compatibilitat electromagnètica (CEM): CISPR 11 Classe B Emissions radiades i conduïdes; immunitat electromagnètica: AAMI DF80, EN 61000-4-3 a 10 V / m; descàrrega electrostàtica: AAMI DF80, EN 61000-4-2; susceptibilitat conduïda: A 61000-4-4, 61000-4-5, 61000-4-6.

Desfibril·lador forma d'ona: Rectilinear Biphasic. ™ Interval d'impedància del pacient: d'15 a 300 ohms.
Seleccions d'energia: 1 a 10, 15, 20, 30, 50, 75, 100, 120, 150 i 200 juliols que se seleccionen mitjançant els controls situats a la part frontal del desfibril·lador o en les paletes de l'estèrnum. (Nota: quan s'utilitzen els elèctrodes apropiats per a reanimació pediàtrica, l'ajust de 75 juliols és reemplaçat per la configuració de 70 i 85 juliols).
Nivells d'energia Smart Step: s'incrementa de forma automàtica l'energia mitjançant un protocol configurat com adult o pediàtric.

Visualització de l'energia: al monitor apareix tant l'energia seleccionada com l'aplicada.

Temps de càrrega: inferior a 7 segons amb una bateria nova i completament carregada (les primeres 15 càrregues a 200 juliols). Serà necessari un temps de càrrega més llarg per bateries gastades
o més antigues.

Mode sincronitzat: sincronitza l'impuls del desfibril·lador amb l'ona R del pacient. El missatge "SYNC" apareix en el monitor i els marcadors es mostren tant en el monitor com en l'ECG
registrat.

Controls de càrrega: control tant des de la part frontal del desfibril·lador com des de la paleta de la punta.
Paletes: paletes externes per a la punta / estèrnum; les plaques per a adults es treuen mitjançant lliscament per deixar exposada la superfície de l'elèctrode d'ús pediàtric.
Comprovació de preparació per a reanimació: comprova el maquinari del desfibril·lador, el cable d'aplicació de teràpia (tant amb les paletes com amb els elèctrodes), i l'estat i la data de caducitat dels elèctrodes (amb determinats elèctrodes OneStep) sense necessitat de cap accessori addicional per a realitzar proves.

Monitorització de l'ECG

Connexió del pacient: cable d'ECG de 3 derivacions, cable d'ECG de 5 derivacions, paletes o elèctrodes a mans lliures, que es poden seleccionar mitjançant l'interruptor del panell frontal.
Protecció de l'entrada: completament protegida pel que fa al desfibril·lador. Circuits dissenyats per evitar la distorsió del senyal de l'ECG causa de impulsos del marcapassos.




Imprimir Correu electrònic