Regulamentos para desfibriladores Castilla - La Mancha

Regulamentos sobre o uso de desfibriladores externos em Castilla La Mancha

Regulamentações sobre o uso, instalação e treinamento em desfibriladores para espaços com proteção cardíaca na Comunidade de Castilla La Mancha.

Norma Castelhana Mancha sobre Desfibriladores Externos - Regulamento da Comunidade Autónoma de Castilla La Mancha


Decreto 4 / 2018, de 22 de janeiro, pelo qual o uso de desfibriladores externos automatizados é regulado fora do campo sanitário. [2018 / 1227]
O 27 / 2015 de 14 Maio, Decreto sobre a organização eo funcionamento do serviço e coordenação de emergência 1-1-2 de Castilla-La Mancha é regulada, que se destina a fornecer aos usuários uma acesso fácil, rápido e gratuito aos serviços públicos de emergência através do único telefone de emergência europeu, e configurar este serviço como um centro de comunicações e coordenação de ações em situações extraordinárias de emergência. Entre todas as situações de emergência de saúde que envolvem riscos à vida e requerem
resposta imediata, a parada cardíaca se destaca. As causas mais comuns desta situação em um adulto, em ambiente hospitalar extras são fibrilação ventricular e ventricular sem pulso taquicardia e reconhece-se que a desfibrilação elétrica precoce é o meio mais eficaz para a recuperação de vida, evitando ou minimizando seqüelas

Comercialização de desfibriladores externos automáticos e semi-automáticos, equipamentos de simples técnico e capaz segura de analisar o ritmo cardíaco e identificar arritmias suscetíveis à desfibrilação e depois administrado de forma automática ou semi-automaticamente choque elétrico necessário, sem a necessidade de intervenção profissional serviço de saúde qualificado, tem contribuído para a comunidade científica promover o uso desses dispositivos pelos primeiros interventores fora do campo da saúde.

O 9 / 2009 de 10 Decreto fevereiro que o uso de desfibriladores semi-automáticos externos fora do setor de saúde, fundada em requisitos de Castilla-La Mancha para a instalação e uso de desfibriladores externos fora do setor de saúde é regulado e para o credenciamento de entidades de treinamento para treinar pessoal que não seja de saúde para usá-los. Ele também criou os registros necessários para o gerenciamento dessa atividade.

Decreto Real 365 / 2009 de 20 de março, as condições e requisitos mínimos de segurança e qualidade no uso de desfibriladores automáticos e semi-automáticos externos fora do setor da saúde, estabelece, como uma questão de regulamentos de base, condições e os requisitos mínimos de segurança e qualidade no uso de desfibriladores externos automáticos e semi-automática fora do setor da saúde e para o uso e manutenção do mesmo, e os conteúdos essenciais da formação daqueles que têm direito a usá-los.

A experiência adquirida no período desde a publicação do Decreto 9 / 2009 de 10 fevereiro, a evidência científica disponível e novas recomendações sobre a importância da resposta rápida a uma taxa de sobrevivência de parada cardíaca tempo e interesse Gestão de saúde do Governo de Castilla-La Mancha para promover e facilitar o uso desta tecnologia, torna necessária a adopção de uma nova regra de usar desfibriladores externos, automáticas ou semi-automáticas para socorristas, que
eles incorporam com essa ação a cadeia de sobrevivência.

O objetivo deste regulamento é atualizar os requisitos para a instalação e uso de desfibriladores automáticos fora do setor de saúde, bem como para o treinamento de socorristas e o credenciamento de entidades de treinamento para seu treinamento. Da mesma forma, os procedimentos são adaptados às regulamentações atuais sobre administração e simplificação eletrônicas.

Esta iniciativa regulamentar refere-se principalmente para o exercício da jurisdição nos termos do artigo 32.3 do Estatuto de Autonomia de Castilla-La Mancha, o que ele atribui aos poderes do Conselho da Comunidade de desenvolvimento legislativo ea execução da legislação de base Estado relativos saúde e higiene, promoção, prevenção e restauração da saúde.

Pelos fundamentos expostos, ouvido o Conselho de Saúde de Castilla-La Mancha, de acordo com o Conselho Consultivo de Castilla-La Mancha, proposto pelo Ministério da Saúde e após deliberação do Conselho do BCE, em sua reunião de 22 de Janeiro de 2018,

Eu tenho:

ANO XXXVII Num. 24 2 de Fevereiro de 2018 2854

Artigo 1. Objeto e escopo de aplicação.

1 O propósito deste decreto é regular:

a) A instalação e uso de desfibriladores externos automáticos (doravante DEAs) fora do campo da saúde.
b) A formação inicial e contínua de pessoal cujas qualificações não lhes permitem usar DEAs.
c) O credenciamento das entidades de treinamento para treinar o pessoal mencionado na seção anterior deste artigo.
d) A organização dos registos administrativos necessários ao cumprimento dos fins prosseguidos por este decreto.

2 As disposições desta disposição aplicam-se a todos os DEAs, automáticos e semi-automáticos instalados em espaços não sanitários, públicos e privados de Castilla-La Mancha.

Artigo 2. Definições

Para os fins deste decreto, entender-se-á como:

a) Desfibrilador Externo Automático (DEA): dispositivo médico, aprovado para uso em conformidade com a legislação em vigor, equipado com um ritmo elétrico sistema de análise computadorizada cardíaca capaz de identificar arritmias com risco de impostos e desfibrilação administrar um choque elétrico para restaurar a frequência cardíaca viável, com altos níveis de segurança. Quando esta transferência é gerido com a participação do primeiro interveniente pressionando o botão de conexão, o desfibrilador é chamado semi-automática (DESA). Ao contrário deste, em desfibriladores é o próprio aparelho que controla a descarga depois de detectar a arritmia. Para os propósitos deste decreto, os dois tipos estão incluídos sob a abreviação genérica de DEA.
b) socorrista: uma pessoa que tenha contato inicial com o paciente fora do campo da saúde identifica o status de parada cardíaca, alerta o Serviço e Coordenação de Emergência 1-1-2 de Castilla-La Mancha (doravante, Serviço de Emergência 1-1-2), inicia as manobras básicas de ressuscitação e usa um DEA enquanto as equipes de emergência extra-hospitalares de emergência chegam.

Artigo 3. Requisitos para a instalação e uso de desfibriladores externos automáticos.

1 Para a instalação e uso de DEAs em espaços ou locais fora da área sanitária, aplicam-se os requisitos estabelecidos nos regulamentos estaduais básicos, neste decreto e nos regulamentos subseqüentes que os substituam ou desenvolvam.
2 As entidades públicas ou privadas que procedam à instalação de um DEA em suas dependências devem:
a) Ter um espaço acessível e adequado para a sua instalação, sinalizando a existência do DEA através de um sinal indicativo colocado em local visível. Esta localização aparecerá nos mapas e mapas informativos do local.
Será utilizada a sinalização universal recomendada pelo Conselho Espanhol de Ressuscitação Cardiopulmonar (doravante denominada CERCP), conforme modelo que consta no Anexo I deste decreto.
b) Ter a dotação mínima de material com a DEA incluída no Anexo II deste decreto.
c) Ter pessoal autorizado para o uso de DEAs durante o tempo em que o local onde está instalado for aberto ao público e fornecer a seu pessoal treinamento inicial e contínuo para o referido uso, de acordo com as disposições deste decreto.
d) Ter um serviço de telefonia, integrado ou não no DEA, para comunicação imediata com o Serviço de Emergência 1-1-2. Se não estiver integrado, ele deve ter um sistema de viva-voz com alto-falante externo que viajará com o próprio DEA.
e) Garantir a conservação e manutenção dos DEAs de acordo com as instruções do fabricante do equipamento, para que o desfibrilador e seus acessórios estejam em perfeito uso.
Relatórios de manutenção estarão disponíveis para os inspetores de saúde do Ministério responsável pela saúde.

Artigo 4. Comunicações em relação à instalação de desfibriladores.

1 pessoas singulares ou colectivas entidades responsáveis, públicos ou privados, que querem instalar um DEA deve apresentar uma taxa para as Direcções Provinciais da saúde responsável Ministério de acordo com o efeito na sede electrónica da declaração modelo Board Comunidade de Castilla-La Mancha (www.jccm.es).
2 A obrigação de eletronicamente com a Administração, nos termos do artigo 14.2 de 39 / 2015 Act de 1 outubro, a Administração Pública Procedimento Administrativo Comum, deve apresentar uma declaração assinada telematicamente pessoas assinatura eletrônica através do escritório eletrônico da Administração do Governo de Castela-La Mancha Regional (https://www.jccm.es). Indivíduos também podem apresentá-lo em outros lugares referidos no artigo 16.4 de 39 / 2015 Lei,
de 1 para outubro.
3 Esta declaração responsável deve especificar:
a) O nome e endereço do local onde o desfibrilador será instalado, bem como a descrição do espaço físico específico onde ele será localizado.
b) A marca, modelo, número de série do desfibrilador e nome do fabricante ou distribuidor.
c) A referência aos dispositivos disponíveis para comunicação imediata com o Serviço de Emergência 1-1-2, associada ou não à DEA.
d) Cumprir com os regulamentos aplicáveis, estaduais e regionais, para a instalação e uso dos DEA e os requisitos para a referida instalação e uso, incluídos no artigo 3 deste decreto.
4 Junto com a declaração responsável, você deve fornecer a seguinte documentação:
a) Documentação que acredite a identidade do proprietário da entidade que comunica a instalação de um DEA, desde que não autorize o Ministério responsável por questões de saúde a proceder à verificação e verificação dos referidos dados.
b) escritura ou documento de constituição da sociedade, no caso de pessoas colectivas.
c) Lista de pessoas autorizadas a usar o DEA, incluindo informações sobre sua identidade, qualificação ou credenciamento para uso, e as datas em que essas pessoas realizaram o treinamento inicial e continuado, de acordo com as provisões do artigo 5 de este decreto.
5 Caberá aos proprietários das entidades, públicas ou privadas, enviar a documentação e as informações referidas neste artigo à Direcção Provincial do Ministério responsável pelas questões de saúde; bem como a comunicação de qualquer modificação dos dados comunicados ou a vontade de suspender ou cessar o uso da DEA em questão. Estas comunicações devem ser feitas através do modelo habilitado para este fim na sede eletrônica do Governo Regional de Castilla-La Mancha (www.jccm.es), dentro do prazo
máximo de um mês a partir do momento em que essas situações ocorrem.
6 Uma vez notificado de instalar o DEA e antes do uso, a Direcção Geral na gestão, através de seus escritórios provinciais, inserido automaticamente à entidade no Registro de organizações não-saúde com External Desfibriladores Automatizados para termos Artigo 13.

Artigo 5. Pessoas autorizadas para o uso de desfibriladores fora do campo da saúde.

1 Especializada Eles podem usar um DEA fora da área da saúde aqueles que têm conhecimentos básicos de ressuscitação cardiopulmonar, suporte básico de vida e uso de um desfibrilador, para fornecer os cuidados necessários para parada cardíaca até a chegada de equipamentos médicos ; em concreto:
a) Diplomados em Medicina e Cirurgia ou Graduados em Medicina, Graduados ou Graduados em Enfermagem, bem como outros profissionais de saúde daqueles níveis acadêmicos que incluam treinamento em suporte básico de vida e gerenciamento de desfibrilação dentro de seu currículo de treinamento.
b) Técnica de Saúde de Emergência ou qualquer pessoa que esteja na posse de um certificado académico oficial que eles passaram o treinamento unidade de treinamento chamado "Suporte Básico de Vida" (UF0677) ou prova de ter passado um módulo profissional, que inclui tais unidade; ou uma pessoa que possui um certificado de profissionalismo, programa de treinamento ou curso de especialização, no qual a unidade mencionada é incluída.
c) As pessoas que tenham passado a formação inicial e os cursos de educação continuada, cujo conteúdo e duração são definidos no Anexo III deste decreto.
d) Pessoas que provem prova documental de terem frequentado cursos de formação para uso de DEA reconhecidos pelas autoridades competentes de outras Comunidades Autónomas e outros Estados membros da União Europeia nos últimos anos 2, desde que o seu conteúdo e duração incluam o mínimo estabelecido neste decreto e reconhecimento prévio perante o Ministério responsável pela saúde e registro no Registro de Treinamento para o uso de Desfibriladores Externos Automáticos, regulamentado no Artigo 12 deste decreto, em sua seção correspondente. Para fins de possíveis validações, para uso dos DEAs, nos termos previstos por esta norma, a pessoa que estiver na Diretoria Geral responsável pela formação do Ministério responsável pela saúde, por proposta do Instituto de Ciências da Saúde (doravante ICS), determinará as equivalências entre os programas de educação inicial e continuada estabelecidos neste decreto e o conteúdo dos currículos que podem ser apresentados pelas partes interessadas.
2 Excepcionalmente, no caso de a pessoa ou pessoas específicas autorizadas para o seu uso no momento da parada cardíaca não estarem presentes no local, qualquer pessoa pode usar o DEA sempre que entrar em contato com uma pessoa graduada em Medicina e Cirurgia. Graduado em Medicina ou Diplomada ou Graduado em Enfermagem pelo Serviço de Emergência 1-1-2.

Artigo 6. Manutenção da autorização para o uso de desfibriladores fora do campo da saúde.

1 A manutenção da autorização para uso de DEAs das pessoas incluídas nas alíneas c) ed) do inciso 1 do artigo anterior estará condicionada à realização, em caráter bienal, dos cursos de educação continuada previstos no Anexo III deste artigo. decreto
2 A não aprovação ou não participação nestes cursos de educação continuada em cada respectivo período do ano, irá resultar no termo da autorização automática e o cancelamento de sua inscrição no Registro de treinamento para o uso de Desfibriladores Externos Automáticos.

Artigo 7. Uso de desfibriladores.

1 Somente as pessoas autorizadas a fazê-lo podem usar as DEAs mencionadas neste decreto da maneira nele prevista.
2 A utilização dos DEAs implica, em qualquer caso, a obrigação de contactar imediatamente o Serviço de Emergência 112, para ativar urgentemente a cadeia de sobrevivência.
3 Após cada utilização do desfibrilador, será da responsabilidade da entidade que o instalou enviar, dentro de um período máximo de 7 dias, um relatório escrito pela pessoa que o utilizou, bem como os registos da atividade elétrica do desfibrilador durante a sua utilização. aparelho fornece. Esta comunicação será feita ao Transporte de Emergência, Emergências e Saúde (doravante Guets), conforme modelo habilitado para esse fim na sede eletrônica do Governo Regional de Castilla-La Mancha (www.jccm.es). A apresentação da comunicação será feita de acordo com o disposto no artigo 4.2. La Guets enviará uma cópia do relatório ao registro de entidades não sanitárias com Desfibriladores Externos Automatizados, regulamentado no artigo 13 deste decreto. A entidade estará isenta desta comunicação quando for dada a suposição prevista na seção 2 do artigo 5, mas deverá enviar ao Guets o registro da atividade elétrica da DEA utilizada.

Artigo 8. Treinamento de primeiros socorristas.

1 O objectivo dos programas de treinamento para primeiros socorros é que eles obter o conhecimento e as habilidades necessárias para identificar o local de parada cardíaca, alerta o Serviço 112 emergência iniciar a reanimação básica e usar um desfibrilador externo automático à medida que chegam as equipes de emergências extra-hospitalares.
2 O conteúdo mínimo, a duração do programa de formação inicial e de formação contínua e os requisitos mínimos do corpo docente são descritos no Anexo III do presente decreto.
3 A equipe de ensino será composta por pessoas com o grau que está incluído nas alíneas a) eb) da seção 1 do artigo 5 deste decreto.
Dentro do mesmo, haverá um coordenador que irá lidar com as tarefas gerais de organização e desenvolvimento do curso, que deve ter o status de Bacharel em Medicina e Cirurgia ou Graduação em Medicina ou Diploma ou Pós-Graduação em Enfermagem, e reunir pelo menos um das seguintes condições:

1º Experiência mínima de 18 meses em emergências hospitalares, transporte assistido, reanimação ou cuidados intensivos.
2º Formação mínima de horas teórico-práticas do 500 em emergências e emergências de saúde, com pelo menos 25% de práticas face-a-face.
3º Possuir a especialidade de Medicina Intensiva, Anestesiologia e Reanimação ou Cardiologia.
4 Eles podem organizar e realizar esses cursos, desde que atendam aos requisitos deste decreto, entidades públicas ou privadas credenciadas pelo Ministério responsável pela saúde, as unidades responsáveis ​​pela formação e centros de prevenção de riscos ocupacionais dependentes do Junta de Comunidades de Castilla-La Mancha, os Guets, Colaboradores Mútuos com a Segurança Social e outras entidades ou instituições que fazem parte do CERCP.

Artigo 9. Acreditação de entidades de treinamento.

1 As entidades interessadas em ministrar o treinamento referido neste decreto devem solicitar a acreditação correspondente da Direção-Geral responsável pelo treinamento do Ministério competente.
no campo da saúde.
2 Para ser credenciado como uma entidade de treinamento, o centro ou instituição deve apresentar a seguinte documentação e informação:
a) Pedido de acreditação dirigido ao SCI, no modelo previsto para o efeito na sede electrónica do Governo Regional de Castela-La Mancha (www.jccm.es). A apresentação do pedido será feita de acordo com o disposto no artigo 4.2. Este pedido deve conter a declaração responsável do proprietário da entidade solicitante que tenha material bibliográfico, audiovisual e, pelo menos, o material pedagógico previsto no Anexo III; e cumprimento dos demais requisitos e condições contidos neste decreto.
b) Juntamente com as informações contidas no formulário de inscrição mencionado neste artigo, a seguinte documentação deve ser fornecida:
1º Documentação acreditando a identidade do proprietário da entidade solicitante, desde que não autorize o ministério responsável pelas questões de saúde a proceder à verificação e verificação de tais dados.
2º Escritura ou documento de constituição da companhia, caso seja pessoa jurídica.
3º Lista das pessoas que compõem a equipe de ensino, incluindo informações sobre sua identidade, grau ou credenciamento para ministrar os cursos de educação inicial ou continuada, de acordo com o estabelecido no artigo 8 e no Anexo III deste decreto.
3 Os serviços técnicos do ICS determinarão se o aplicativo e a documentação apresentados atendem aos requisitos indicados na seção anterior. No caso de haver falhas ou omissões, a parte interessada deverá corrigir a falta ou fornecer os documentos necessários no prazo de dez dias.
4 Os serviços técnicos estudarão a documentação apresentada e emitirão um relatório com sua proposta de credenciamento ou negação à Direção-Geral responsável pelo treinamento do Ministério responsável pela saúde. O titular da Diretoria Geral, tendo em vista este relatório, resolverá conceder ou negar o credenciamento solicitado. O prazo para emissão e notificação da resolução da acreditação será de três meses.
Uma vez que o referido período tenha decorrido sem uma resolução expressa, a acreditação deve ser entendida como concedida.
5 Uma vez credenciados instituição de formação, cópia do credenciamento para ICS, que entrou oficialmente o centro na seção correspondente do Registro de treinamento para o uso de Desfibriladores Externos Automáticos, regulada no artigo 12 deste decreto é enviado.
6 O credenciamento dos centros de treinamento será válido por cinco anos a partir da data da resolução da acreditação. Nos três meses anteriores à expiração do prazo de validade, as partes interessadas poderão solicitar sua renovação, seguindo o mesmo procedimento da acreditação inicial.
Se neste período não houver solicitação de renovação, a acreditação será considerada vencida.
7 As entidades de formação acreditadas devem informar a Direção-Geral competente em matéria de formação do Ministério responsável por questões de saúde de qualquer modificação das condições de acreditação.
8 O procedimento para comunicar modificações será o mesmo que para o credenciamento inicial. Se as modificações afetarem as condições que tornaram possível o credenciamento e se verificar que os requisitos que serviram de base para sua concessão não foram cumpridos, o detentor da Direção-Geral poderá revogá-la.

Artigo 10. Organização dos cursos.

1 Uma vez que a atividade docente esteja concluída, dentro de um período de 15 dias, a entidade organizadora fornecerá um relatório ao ICS, usando o modelo fornecido para este propósito na sede eletrônica do Governo Regional de Castilla-La Mancha (www.jccm.es) . A apresentação do relatório será feita de acordo com as disposições do artigo 4.2.
2 O relatório deve indicar:
a) O nome da instituição de formação acreditada ou, quando aplicável, a unidade responsável pela formação entre as incluídas na secção 4 do artigo 8.
b) O nome da pessoa que coordenou a atividade.
c) O local onde a formação teórica e prática foi ministrada, com expressão do mobiliário e equipamento.
d) O conteúdo, duração e organização da atividade.
e) O relacionamento da equipe de ensino.
f) A lista de alunos que passaram na avaliação do curso. Estes serão registrados, ex officio, na seção correspondente do Registro de Treinamento para o uso de desfibriladores externos automáticos.
3 O responsável do Gabinete de Gestão do ICS emitirá os correspondentes certificados de autorização individual para o uso do DEA aos alunos que tenham passado a avaliação, tanto da formação inicial como dos cursos de educação continuada.

Artigo 11. Acreditação de entidades sediadas em outras Comunidades Autónomas.

No caso de uma entidade que tenha sua sede em outra Comunidade Autônoma, ela também poderá solicitar credenciamento, seguindo o procedimento estabelecido no artigo 9 deste decreto, ou, se a entidade já estiver credenciada em outra Comunidade Autônoma, comunicar essa acreditação a a Direcção Geral responsável pela formação do Ministério responsável pela saúde, no modelo previsto para o efeito na sede electrónica do Governo Regional de Castela-La Mancha (www.jccm.es). A apresentação da comunicação será feita de acordo com o disposto no artigo 4.2. Uma vez terminada a atividade de ensino, fornecer-se-á informação e documentação ao ICS nos termos estabelecidos pelo artigo 10 deste decreto.

Artigo 12. Registro de treinamento para o uso de desfibriladores externos automáticos.

1 O Livro Registro de Treinamento para o uso de desfibriladores semi-automáticos Externas, criada por 9 Decreto / 2009 de 10 de fevereiro de aprovar o uso de desfibriladores semi-automáticos externos fora do setor de saúde é regulado, renomeado registo da formação livro para Uso de Desfibriladores Externos Automáticos (doravante, RFDEA) e integra todos os dados do registro anterior.
2 O objetivo do RFDEA é realizar o necessário acompanhamento e controle das pessoas autorizadas a fazer uso dos DEAs e entidades de treinamento credenciadas para fornecer o treinamento fornecido no Anexo III deste decreto. Este registro depende da Direção-Geral responsável pelo treinamento do Ministério responsável pela saúde.
3 O Registro é estruturado nas duas seções a seguir:
a) Seção I. Entidades de treinamento credenciadas para fornecer cursos de treinamento. Esta seção irá coletar, no mínimo, os dados de identificação da entidade (nome e endereço) e seu proprietário; identificação e certificação do coordenador; data de concessão da acreditação e, se for caso disso, data da sua renovação.
b) Seção II. Pessoas autorizadas a utilizar os DEAs. Ele conterá, no mínimo, os dados de identificação pessoal, as datas de emissão de credenciais individuais de autorização e as datas de renovação dos mesmos.
4 A inscrição será feita ex officio pelo ICS uma vez que a avaliação dos cursos de formação tenha sido concluída e, no caso das entidades de formação, uma vez que a entidade tenha sido acreditada.
5 A fim de facilitar a transparência administrativa e o acesso à formação dos primeiros respondentes, a Direção-Geral responsável pelo RFDEA publicará os dados dos centros de formação credenciados através do site do Governo Regional de Castilla-La Mancha.

Artigo 13. Registro de entidades não sanitárias com Desfibriladores Externos Automatizados.

1 Registo das organizações não-saúde com desfibriladores semi-automáticos externos, criado pelo 9 / 2009 de 10 de fevereiro de Decreto renomeado Registro de organizações não-saúde com External Desfibriladores Automated (doravante RDEA) e integra todos os dados do registro anterior .
2 O objetivo da RDEA é fornecer informações sobre a localização dos DAEs, tanto para o Serviço de Emergência 112 quanto para instituições de proteção ao cidadão, como as Forças de Segurança do Estado e os serviços de proteção civil.
3 Este registro é anexado à Direção-Geral responsável pela gestão de saúde e deve registrar as entidades e instituições que instalaram um DEA e indivíduos que o solicitem voluntariamente; neste registro todos os dados coletados no modelo de declaração responsável descrito no artigo 4 deste decreto serão registrados.
4 O registro no Registro é obrigatório para entidades que tenham um DEA instalado antes do início de seu uso. O cumprimento desta obrigação corresponde à pessoa que detém a entidade ou empresa que detém a DEA.
5 A Direção Geral responsável pela gestão de saúde, responsável pela RDEA, informará o Serviço de Emergência 1-1-2, o número, características e localização dos DEAs existentes nos espaços não-assistenciais. Da mesma forma, disponibilizará esta informação a cidadãos, profissionais e instituições através do site do Governo Regional de Castilla-La Mancha.

Artigo 14. Inspeção e controle.

O Ministério responsável pela saúde executará as ações necessárias para supervisionar e controlar o cumprimento das obrigações estabelecidas neste decreto.

Artigo 15. Regime sancionador.

Infracções às disposições do presente decreto será punida de acordo com as disposições da Seção 4ª do Capítulo III do Título V do 8 / 2000 Act de 30 de novembro de Gestão de Saúde de Castilla-La Mancha, assim como a Capítulo VI do Título I da 14 / 1986 Act de 25 de abril de saúde geral.

Primeira disposição transitória. Autorizações e acreditações em vigor.
As autorizações para a instalação e utilização de DEAs e as acreditações de entidades formadoras para a sua utilização, concedidas ao abrigo do 9 / 2009 Decreto de 10 de Fevereiro, permanecerão em vigor até à data da sua renovação.

Segunda disposição transitória. Adequação aos requisitos exigidos.
1 Espaços públicos e privados que já tenham um desfibrilador registrado devem cumprir os requisitos deste decreto dentro de doze meses de sua entrada em vigor.
2 As pessoas físicas ou jurídicas responsáveis ​​pelo gerenciamento ou exploração desses espaços ou lugares, que mediante a entrada em vigor deste decreto já possuam um desfibrilador instalado, mas não cadastrado, devem comunicar essa facilidade ao registro de entidades não sanitárias com Desfibriladores Externos Automatizado, nos termos previstos no artigo 4, no prazo de seis meses a partir da entrada em vigor deste decreto.


Disposição derrogatória única. Revogação normativa.
o 9 / 2009 Decreto de fevereiro 10, é revogado pelo uso de desfibriladores semi-automáticos externos fora do setor da saúde, e todas as disposições de igual ou menor grau é regulada opor as disposições do presente decreto.

Primeira disposição final. Tratamentos de dados pessoais.

1 No prazo de um mês, contado a partir do dia seguinte à publicação do presente decreto no Boletim Oficial de Castilla-La Mancha, o Ministério responsável pela proteção de dados modificará os respetivos dossiers, em conformidade com o disposto no art. os regulamentos atuais.
2 Para efeitos do presente decreto e tudo o que será aplicável, dados de registros atuais, criados sob a 10 e 11 Decreto 9 / 2009 de itens 10 fevereiro pelo que regula o uso de desfibriladores semiautomática externa fora do campo sanitário, também são consideradas parte do RFDEA e do RDEA.

Segunda disposição final. Desenvolvimento e Execução
O responsável do Ministério responsável pelas questões de saúde está autorizado a modificar o conteúdo dos anexos deste decreto, bem como a ditar as disposições necessárias ao seu desenvolvimento e execução.

Terceira disposição final Entrada em vigor.
Este Decreto entrará em vigor um mês após sua publicação no Diário Oficial de Castilla-La Mancha.

Dado em Toledo, o 22 de janeiro de 2018

El Presidente
EMILIANO GARCÍA-PAGE SÁNCHEZ
O conselheiro de saúde
JESÚS FERNÁNDEZ SANZ
ANO XXXVII Num. 24 2 de Fevereiro de 2018

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